Olen bloginud ja kirjutanud kindlasti pool oma elust, kui mitte kauem, aga seesugust teemablogi pole veel ette võtnud. Ausalt öeldes tahaksin, et ei peakski. Teema on nii mitmekülgne, et ma isegi ei tea, kust alustada - ka blogi pealkiri ja kirjeldus on hetkel pigem kohatäide - ehk tuleb mul mõni parem mõte. Kelmikam või teravam, kes seda teab.
Kui sa oled siia blogisse jõudnud, anna endast kommentaarides märku - tahaksin teada, miks sa müasteenia (myasthenia gravis) kohta infot otsimas oled - ehk saan sind aidata või on sul nippe, mida mina veel ei tea. Lisaks võid teada anda, kas lugeda on mõnus või võiks mõni asi paremini vormindatud olla.
Mul on tekkinud mingi põhimõtteline vajadus kirjutada oma haigusest ja - elust pärast diagnoosi. Pole aimugi, kuhu see välja jõuab või kas jõuab. Nagu öeldud, ma ei tea, kust alustadagi, ent olen seda muret, hirmu, stressi kandnud endas nüüd juba pea aasta. Kui eelmisel suvel diagnoosi sain, siis ei leidnud esialgu pea ühtegi viidet, mis haigus müasteenia on (tõenäoliselt kasutan edaspidi lühendit MG, nagu internetis üldiselt kombeks) - mis mind ees ootamas on, kas on olemas tugigruppe, kas keegi on veel või olen ma ainus. Viimast hirmu lohutas arst, öeldes, et ega te ainus pole. Sinnapaika see jäigi.
Seega on mul plaan - kuidas jaksu ja lusikaid, nii-öelda, jagub - jagada eestikeelset infot selle konkreetse haiguse kohta - ehk on kellelegi abiks.
Seda kõike sissejuhatuseks.
Kirjutasin eelmisel suvel haiglas olles pooleldi päevikut ja haiglamuljeid. Kui võimalik, leiavad need tekstid tee siia, kui õige mälupulga leian ning sellelt failid kätte saan, seniks aga - kirjutamiseni.
Kommentaare ei ole:
Postita kommentaar